药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。

1、《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的哪些环节

《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的哪些环节实行分类管理和许可制度AA、生产BB、使用CC、经营DD、运输

2、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品

药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每...

3、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满

使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是（）。A国家食品药品监督管理总局B所在地省、自治区、直辖市食品药品监督...

4、药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市

药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。A国家食品药品监督管理总局B所在地省、自治区...

5、药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食

药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情...

6、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买

药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。A购买方《药品生产许可证》、《药品经营...