最终灭菌产品应当从可能的（）取样。

1、无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

2、下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）

下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）A可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相...

3、非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？

非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？

4、采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（）。

采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（）。

5、最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。

最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。

6、用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。