最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）

1、最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）

最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）A碱基转换B碱基颠换C移码突变D无义突变E自发性转换突变

2、血涂片经瑞氏染色后白细胞核不着色或着色浅，而胞质着色尚可，最可能的原因是（）

血涂片经瑞氏染色后白细胞核不着色或着色浅，而胞质着色尚可，最可能的原因是（）A瑞氏染液放置过久B缓冲液偏酸C缓冲液偏碱D冲洗时间太久E染液浓度低

3、最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。

最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A碱基转换B碱基颠换C移码突变D无义突变E自发性转换突变

4、mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。A摆动性B通用性C连续性D简并性E特异性

5、下列哪种突变最可能是致死的（）。

下列哪种突变最可能是致死的（）。A腺嘌呤替换胸嘧啶B胞嘧啶替换鸟嘌呤C甲基胞嘧啶替换胞嘧啶D缺失三个核苷酸E插入一个核苷酸

6、血涂片经瑞氏染色后白细胞核不着色或着色浅，而胞质着色尚可，最可能的原因是（）

血涂片经瑞氏染色后白细胞核不着色或着色浅，而胞质着色尚可，最可能的原因是（）A瑞氏染液放置过久B缓冲液偏酸C缓冲液偏碱D冲洗时间太久E染液浓度低