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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()。
常染色体显性遗传性多囊肾由囊肿基因引起,主要位置在第16对常染色体短臂上,小部分在第4对常染色体长臂上。
1、常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括()
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括()A肉眼血尿B高血压C尿路感染D贫血E肝功能衰竭
2、常染色体显性遗传型多囊肾()
常染色体显性遗传型多囊肾()AA.成人型多囊肾BB.婴儿型多囊肾CC.髓质海绵肾DD.单纯性肾囊肿EE.获得性肾囊肿病
3、常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括()
4、常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括()
5、常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括()
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