常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。

参考答案

参考解析：

常染色体显性遗传性多囊肾由囊肿基因引起，主要位置在第16对常染色体短臂上，小部分在第4对常染色体长臂上。

分类：肾小球疾病题库,肾内科学(医学高级)题库

常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）A肉眼血尿B高血压C尿路感染D贫血E肝功能衰竭

常染色体显性遗传型多囊肾（）AA.成人型多囊肾BB.婴儿型多囊肾CC.髓质海绵肾DD.单纯性肾囊肿EE.获得性肾囊肿病

常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）A肉眼血尿B高血压C尿路感染D贫血E肝功能衰竭

常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）A肉眼血尿B高血压C尿路感染D贫血E肝功能衰竭

常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）A肉眼血尿B高血压C尿路感染D贫血E肝功能衰竭

常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）A肉眼血尿B高血压C尿路感染D贫血E肝功能衰竭

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