反应规范

1、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A...

2、反应规范

反应规范

3、下列物种在引种时反应规范的强弱为（）

下列物种在引种时反应规范的强弱为（）A垂柳>榕树B菊花<君子兰C悬铃木<樟树D广玉兰>白玉兰

4、反应规范指以下哪一种的变化（）。

反应规范指以下哪一种的变化（）。AA、表型BB、表现度CC、外显率DD、以上三种

5、为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，

为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。

6、异常反应，是指使用（）在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织

异常反应，是指使用（）在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均（）的药品不良反应。