法律是如何规定新药生产的审批程序？

1、根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物

根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

2、《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）

《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）A中药一类B中药二类C中药三类D中药四类E中药五类

3、新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定

新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）A药品批准文...

4、《新药审批办法》规定，中药注射剂属于（）

《新药审批办法》规定，中药注射剂属于（）A中药一类B中药二类C中药三类D中药四类E中药五类

5、《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）

《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）A复方中提取的有效部位群B新的中药复方制剂C复方中提取的有效部位及其制剂D中药材中提取的有效成分及其制剂E天然药物中提取...

6、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）

按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）A通用名B俗名C化学名D常用名E商品名